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          國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局主管

          中國(guó)消費(fèi)者協(xié)會(huì)主辦

          維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,引導(dǎo)消費(fèi)者合理消費(fèi)

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          小兒咳喘靈等超10種中成藥修訂說(shuō)明書(shū)
          2023-04-26 12:01 本文來(lái)源:中國(guó)消費(fèi)者報(bào)•中國(guó)消費(fèi)網(wǎng) 作者:孟剛

          中國(guó)消費(fèi)者報(bào)北京訊(記者孟剛)日前,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告,根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和安全性評(píng)價(jià)結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,決定對(duì)小兒咳喘靈、壯骨止痛膠囊、金烏骨通膠囊、白芍總苷膠囊、小兒肺咳顆粒、生血寶制劑、血塞通口服制劑、金蓮清熱制劑、接骨七厘制劑、尪痹制劑、通竅鼻炎制劑、正清風(fēng)痛寧口服制劑和新生化制劑等說(shuō)明書(shū)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

          根據(jù)修訂要求,相關(guān)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)【不良反應(yīng)】項(xiàng)均應(yīng)顯示不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況,【禁忌】項(xiàng)均應(yīng)明確對(duì)產(chǎn)品及所含成分過(guò)敏者禁用。

          網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)銷(xiāo)售的小兒咳喘靈。資料圖片

          如小兒咳喘靈制劑【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加:監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,小兒咳喘靈制劑有以下不良反應(yīng)報(bào)告:皮疹、瘙癢、腹瀉、腹痛、腹部不適、惡心、嘔吐、口干、食欲減退、頭暈、頭痛、乏力、過(guò)敏反應(yīng)等。

          壯骨止痛膠囊說(shuō)明書(shū)【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加:監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,本品有惡心、嘔吐、消化不良、腹脹、腹痛、腹瀉、皮疹、瘙癢、頭暈等不良反應(yīng),有肝功能異常個(gè)案報(bào)告。

          金烏骨通膠囊處方藥【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加:監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,本品可見(jiàn)以下不良反應(yīng):惡心、嘔吐、胃部不適、胃灼熱、腹脹、腹痛、腹瀉、口干、皮疹、瘙癢、頭暈、頭痛、乏力、外周水腫、疼痛、胸悶、心悸、潮紅等,有肝功能異常個(gè)案報(bào)告。

          血塞通口服制劑說(shuō)明書(shū)【禁忌】項(xiàng)還應(yīng)增加人參和三七過(guò)敏者、出血性疾病急性期禁用。其【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)增加4項(xiàng)內(nèi)容,提示有出血傾向者及有凝血功能障礙患者、產(chǎn)婦、經(jīng)期婦女、過(guò)敏體質(zhì)者、肝腎功能異常者慎用,并強(qiáng)調(diào)藥品說(shuō)明書(shū)無(wú)孕婦安全性提示內(nèi)容者應(yīng)增加“孕婦慎用”。

          通竅鼻炎制劑處方藥說(shuō)明書(shū)【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)增加“忌煙酒、辛辣、魚(yú)腥食物”和“過(guò)敏體質(zhì)者慎用”2項(xiàng)。通竅鼻炎制劑非處方藥說(shuō)明書(shū)【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)增加“高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用”和“鼻部其他器質(zhì)性病變或伴有發(fā)熱等全身癥狀者應(yīng)去醫(yī)院就診”2項(xiàng)。

          正清風(fēng)痛寧口服制劑說(shuō)明書(shū)【禁忌】項(xiàng)還應(yīng)增加孕婦或哺乳期婦女、有哮喘病史或有支氣管哮喘者、白細(xì)胞減少、肝功能不全者、青藤堿過(guò)敏者禁用。其【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)增加“定期復(fù)查血常規(guī)、肝功能等”和“如出現(xiàn)皮疹、血小板減少、白細(xì)胞減少、肝功能異常、嚴(yán)重過(guò)敏等不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)立即停藥”2項(xiàng)。

          公告要求,藥品上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照相應(yīng)要求修訂說(shuō)明書(shū),于相應(yīng)時(shí)間前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。

          責(zé)任編輯:游婕