中國消費者報南寧訊(秦小梅 記者顧艷偉) 10月20日，記者獲悉，廣西桂林市市場監(jiān)管局采取培訓(xùn)在前檢查在后、“雙隨機、一公開”等多種方式，對桂林市區(qū)大型醫(yī)療機構(gòu)開展醫(yī)療器械檢查，今年6-9月，已檢查市區(qū)大型醫(yī)療機構(gòu)13家次，發(fā)現(xiàn)問題9個，下達責(zé)令改正通知書6個，立案查處3起，進一步提高了全市大型醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范使用醫(yī)療器械的水平。
桂林市市場監(jiān)管局有關(guān)負責(zé)人說，以前，部分醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人和涉械人員不重視醫(yī)療器械購進、使用和管理，認為醫(yī)療器械只要是從正規(guī)廠家采購的就是合法，對人體不會造成大的危害，有相當(dāng)一部分涉械人員甚至還不知道所使用的器具需要按照醫(yī)療器械管理。
在本次檢查中執(zhí)法人員發(fā)現(xiàn)，部分醫(yī)療機構(gòu)存在索取供貨單位的資質(zhì)證件不全，有的未索取醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及登記表、質(zhì)量合格證明材料，有的醫(yī)療器械除招標(biāo)時索取的部分證件、介紹材料外，其他供貨單位資質(zhì)證件很少；部分醫(yī)療器械購進記錄填寫不規(guī)范，記錄的名稱與產(chǎn)品注冊(或備案)名稱不一致，單位維修維護檔案不全。
針對這些現(xiàn)象，桂林市場監(jiān)管局將涉及的相關(guān)文件和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)中的具體條款整理出來，到全市大型醫(yī)療機構(gòu)現(xiàn)場，采取一對一座談會方式開展醫(yī)療器械法律法規(guī)和業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)，狠抓基礎(chǔ)工作，加強醫(yī)療器械管理人員教育培訓(xùn)，引導(dǎo)和規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)對醫(yī)療器械購進、儲藏、使用和管理行為。督促醫(yī)療機構(gòu)建立購進驗收制度及單獨的購進登記記錄、無菌器械銷毀制度及記錄、醫(yī)療器械進貨檔案、設(shè)備運行質(zhì)量檔案、設(shè)備管理制度及檔案等，使監(jiān)管工作規(guī)范化、系統(tǒng)化、科學(xué)化。
為確保醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量穩(wěn)定可靠，醫(yī)療機構(gòu)的管理制度落實到位，桂林市場監(jiān)管局執(zhí)法人員每到一家醫(yī)療機構(gòu)，均隨機抽取植入或介入的手術(shù)病歷，采用追溯法對手術(shù)所用耗材的使用監(jiān)管記錄、出入庫驗收記錄、采購渠道及產(chǎn)品相關(guān)證件進行細致的核查，檢查是否建立執(zhí)行高風(fēng)險醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度;植入介入類器械是否有使用記錄，記錄內(nèi)容是否與手術(shù)病歷一致，鼓勵醫(yī)院將植入介入類器械相關(guān)資料納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
截至目前，桂林市市場監(jiān)管部門已經(jīng)對市區(qū)13家大型醫(yī)療機構(gòu)進行了執(zhí)法檢查，發(fā)現(xiàn)問題9個，下達責(zé)令改正通知書6個，立案查處3起。通過檢查，提高了醫(yī)療機構(gòu)的責(zé)任意識，進一步規(guī)范使用醫(yī)療器械產(chǎn)品的使用監(jiān)管記錄、出入庫驗收記錄、采購渠道及產(chǎn)品相關(guān)證件的收集和完善，提高管理、使用醫(yī)療器械人員的風(fēng)險防控能力和意識，為確保臨床用械安全打下堅實的基礎(chǔ)。
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